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發布日期: 107-12-11 發布單位: 雲林榮譽國民之家 回收分級:第二級 文號:107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) 發布日期:2018/12/10 發文日期:2018/12/10 產品:」溫士頓」 好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮 、 FOXONE OPHTHALMIC

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食藥署今(14)日公布,檢出「”溫士頓” 好視多眼用懸浮液」含有未核准添加的散瞳劑成分,儘管含量極微,但仍可能造成敏感者出現短暫視覺

作者: 陳 鈞凱

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衛福部食品藥物管理署昨公布,溫士頓醫藥股份有限公司生產的類固醇眼藥水「好視多眼用懸浮液1公絲/公撮」(批號 FX-17019

1/1/2015 · 小弟我在前一個禮拜剛去過眼科診所 因為我的眼睛一直眨 醫生說我是得了結膜炎 我的眼睛不會癢 也不會紅 就只是一直眨 醫生開的藥方有兩罐 一罐是 (((好視多))))且外觀粉紅色 還有一罐是 叫 ((( EYEHELP EYE DROPS)) 外觀 水藍色

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,用法用量滴入1~2滴在眼結膜囊中,每日2~4次,可能產生之副作用大概有眼壓過高可能會造成青光眼、視神經受損、使視力衰退或視野變窄等狀態,副作用感覺因人而異,這些直接狀況,都需要專業醫生的診療與問診,才可完整了解」溫士頓」好視多眼用懸浮液

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「溫士頓」 好視多眼用懸浮液遭檢出散瞳劑,食藥署要求下架回收。(食藥署提供) 2018-09-14 15:26:02 〔記者林惠琴/台北報導〕衛福部食藥署今日宣布

食藥署藥品回收公告-「溫士頓」 好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮 、 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML 「WINSTON」 發布日期: 107-12-11 發布單位: 雲林榮譽國民之家 回收分級:第二級 文號:107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理

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「溫士頓」 好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮由溫士頓醫藥股份有限公司申請,許可證字號:衛署藥製字第045145號, 發證日期是2002-10-07,有效期至2017-10-07。 適應症:眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。。

圖:台灣製造的「溫士頓好視多眼用懸浮液」驗出散瞳劑成分/ 網上圖片 【大公報訊】據中通社報道:台灣「衛生福利部」食品藥物管理署14日宣布,處方藥「溫士頓好視多眼用懸浮液」驗出含有散瞳劑成分,即刻回收下架4.3萬瓶

回收分級 第二級 文號 106年12月22日FDA風字第1061107745號。 (風險管理組) 發布日期 2017/12/26 發文日期 2017/12/22 產品 「溫士頓」 好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML 「WINSTON」 許可證字號 衛署藥製字第

台南市衛生局稽查人員前往溫士頓醫藥公司稽查。(圖/記者林悅翻攝) 記者林悅/台南報導 衛生福利部食品藥物管理署檢出「溫士頓好視多眼用

回收分級 2 文號 107年9月25日 FDA藥字第1071407787號(食藥署藥品組) 發布日期 2018/09/25 發文日期 2018/09/25 產品 「溫士頓」 好視多眼用懸浮液1公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML 「WINSTON」 許可證字號 衛署藥製字第044167號 批號

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台灣:回收」溫士頓」好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML 「WINSTON」 台灣衛生福利部食品藥物管理署公布,因藥品主成分含量不合格而回收五個批次由溫士頓醫藥股份有限公司製造的」溫士頓」好視多眼用懸浮液0.2公絲

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